电泳缓冲液是生物医学领域中核酸和蛋白质凝胶电泳的关键组成部分。它不仅充当电泳场中的导体，还确保电泳系统的pH值保持恒定。常用的核酸电泳缓冲液包括：TAE、TBE、TPE和MOPS等。

在这些缓冲液中，TAE是最为广泛使用的缓冲系统。其优势在于超螺旋DNA的电泳迁移率更加准确，且双链线状DNA的迁移速度比其他缓冲液快约10%。对于电泳大于13kb的DNA片段，使用TAE缓冲液能够实现更优良的分离效果，此外，TAE缓冲液在DNA片段的回收方面也表现得十分便利。然而，TAE的不足之处在于其缓冲容量较小，因此在长时间电泳（例如过夜）时不宜使用，除非配备循环系统以实现电解质的及时更换。

TBE缓冲液的特点是其强大的缓冲能力，适合于长时间电泳。同时，当用于电泳小于1kb的片段时，TBE的分离效果优于其他缓冲液。但在琼脂糖凝胶中使用TBE可能会导致高电渗现象，并与琼脂糖形成非共价结合的四羟基硼/酸盐复合物，从而降低DNA片段的回收率，因此不建议在回收过程中使用。

TPE缓冲液同样具备较强的缓冲能力，但由于磷酸盐在乙醇沉淀过程中易析出，因此也不推荐用于DNA片段的回收电泳。

电泳缓冲液的作用主要体现在：一方面，它能够在电泳过程中维持合适的pH值。电泳时，阳极与阴极会发生电解反应，造成阳极酸性增强和阴极碱性增强。一个高效的缓冲系统能保持溶液两极的pH值相对稳定。另一方面，电泳缓冲液的导电性至关重要，以促进DNA分子的迁移。一般而言，电泳缓冲液中应含有0.01-0.04 mol/L的Na+离子，过低的浓度会减缓电泳速度，而过高则可能导致电流过大，使凝胶发热甚至熔化。

此外，电泳缓冲液通常还含有EDTA，浓度范围为1-2 mmol/L，旨在螯合Mg2+等离子，以防止DNA酶在电泳过程中被激活，并抑制Mg2+离子与核酸生成沉淀的风险。使用PG电子的电泳缓冲液，可以确保在电泳过程中获得更加稳定的效果，全面提升实验的可靠性和准确性。